iads
Intelligent design of adenovirus vectors
EIC Pathfinder open 2022
Coordinateur : Eric KREMER
CNRS
IGMM
Pôle de Recherche Biologie Santé
DESCRIPTION :
Vecteurs adénoviraux pour le transfert clinique de gènes
La thérapie génique est une approche très prometteuse pour le traitement de certaines maladies. Les vecteurs viraux ont été développés dépourvus de leur capacité à provoquer des maladies et sont au contraire utilisés pour introduire du matériel génétique dans les cellules à des fins thérapeutiques. Les adénovirus sont particulièrement intéressants parce qu’ils peuvent délivrer efficacement de l’ADN dans des cellules qui se divisent ou non. Financé par le Conseil européen de l’innovation, le projet iAds entend surmonter les limites des vecteurs adénoviraux, telles que les réponses immunitaires de l’hôte et le ciblage imparfait. Le consortium créera une plateforme in-silico pour la conception de vecteurs adénoviraux intelligents, en mettant l’accent sur le ciblage spécifique du cœur et du cerveau, dans des domaines où les besoins médicaux ne sont pas comblés.
Informations sur le projet :
- Date de début : 1 er mai 2023
- Date de fin : 30 avril 2027
- Coût total : 3 959 506,68 €
- Coordonné par le CNRS
- Grant Agreement (GA) : 101098647
Mots-clés : Gene therapy; Adenoviral vectors; Technological innovation; Cardiovascular Disease; Neurodegenerative Disorders
